EZBioscience®8分鐘RNA快速提取試劑盒(B0004DP)提供一種簡便、可靠、快速分離高質量總蛋白的方法來源廣泛的RNA，不需要有毒的酚或氯仿等物質。EZ-壓榨RNA純化試劑盒可用于培養(yǎng)細胞和動物紙巾純化的總RNA適用于多種

下游應用，包括:RT-PCR、RT-qPCR。Northern雜交、核酸酶保護分析等(不建議用于RNA測序)。生物樣品首先在含有強變性劑的緩沖液中裂解和勻漿，變性劑立即使RNase失活，以確保完整RNA的分離。均質后，向樣品中加入乙醇。然后將溶胞產物通過RNA結合自旋柱(RNAbinding Spin Column) ，該自旋柱包含與RNA結合的硅膠基膜，并且用gDNARemover處理該膜以消除結合在柱上的DNA。 通過隨后的洗滌有效地去除雜質。純化的總RNA然后在洗脫緩沖液中洗脫，可用于各種下游應用。

產品組分：

存儲：

將gDNA去除劑儲存在-20C，將其他成分儲存在室溫下(使用這些緩沖液時，要小心避免污染)。裂解緩沖液建議在室溫>25°C時保存在4C，或長期保存。

實驗操作：

特點：

1. 快速程序可在 ~8 分鐘內提供高質量的總 RNA。

2、安全無毒：無需苯酚/氯仿萃取，或乙醇沉淀。

3. 用于下游應用的高質量RNA：RT-PCR、RT-qPCR等。

實驗數(shù)據(jù)：

圖 1.使用 EZ Bioscience® EZ-press RNA 純化試劑盒和 TRIzol 從不同數(shù)量的 A549 細胞中分離 RNA。M： 1kb DNA 分子量標準;泳道1~3：EZ-press RNA純化試劑盒;4~6號車道：TRIzol;1：2 × 105 格;2：4 × 105 個單元格;3：6 × 105 格;4：2 × 105 個細胞;5：4 × 105 格;6：6 × 105 個細胞。這些結果表明，與TRIzol相比，EZ B ioscience® EZ-press RNA純化試劑盒可以從相同數(shù)量的細胞中分離出更多的RNA。

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